特別治療
成立一年
2018年階段
種子風投 |活著總了
1.46美元特別治療的產品視頻
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特別治療的產品和優勢
高保真SpCas9變體
SpCas9高靶向特異性變異能夠區分單核苷酸的差異。
集合包含特別治療專家
專家集合是analyst-curated列表,突出了公司你需要知道的最重要的技術空間。
特別治療中5專家集合,包括醫療設備。
醫療設備
8587件
公司發展醫療器械(每IMDRF的“醫療器械”的定義)。包括軟件、lab-developed測試(LDTs)和組合產品。*列更新盡可能經常。
生物製藥技術
5241件
公司參與研究、開發和商業化的化學或生物衍生& theranostic治療藥物。不包括維生素/補充劑,橫/臨床試驗服務。
健康監測與診斷
2570件
幫助公司開發或提供產品評估、篩選、診斷、或監視一個人的健康/健康的狀態。不包括公司隻關注健身/運動性能
組學
1267件
公司參與了捕獲、測序和/或分析基因組、轉錄組、蛋白質組學和/或代謝組學數據
它的健康
7901件
特別治療專利
艾莉雅療法已提交2項專利。
3最受歡迎的專利主題包括:
- 生物技術
- 細胞生物學
- 基因傳遞
申請日 |
授予日期 |
標題 |
相關的話題 |
狀態 |
|---|---|---|---|---|
|
10/12/2017 |
|
分子生物學、基因工程、遺傳學、生物技術、DNA |
應用程序 |
申請日 |
10/12/2017 |
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授予日期 |
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標題 |
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相關的話題 |
分子生物學、基因工程、遺傳學、生物技術、DNA |
狀態 |
應用程序 |
最新的特別治療新聞
2021年7月12日
法國投資者Sofinnova夥伴注入了總共€6米為基因治療三個意大利公司,鞏固意大利的聲譽作為一個歐洲中心的細胞和基因療法。上個月,風險投資家Sofinnova夥伴利用其電視節目的基金注入現金AAVantgarde生物,北風療法,特別治療。這三家公司將分享€6米的種子資金燃料罕見的遺傳性疾病的治療方法的發展。Sofinnova此舉是€20米注入通過相同的基金去年在其他三個基因治療早期意大利公司——Genespire Epsilen生物,PinCell。Sofinnova Telethon基金是最大的生物技術投資鍋在意大利電視節目和2018年成立慈善基金會,一直支持少見和遺傳疾病的新療法的研究在過去的30年。Sofinnova夥伴的管理合夥人Graziano Seghezzi告訴我意大利是基因治療的卓越中心由於長期的支持慈善事業。這個國家有許多初創公司由於大量的生物技術研究人員和學者和一個強大的科學教育的優良傳統。意大利郵局Sofinnova利用基因療法和三個種子融資首先出現在Labiotech.eu。©Labiotech UG和Labiotech.eu。未經授權使用和/或重複這種材料沒有這個網站的作者的表達和書麵許可和/或所有者是嚴格禁止的。 Excerpts and links may be used, provided that full and clear credit is given to Labiotech UG and Labiotech.eu with appropriate and specific direction to the original content.
特別治療常見問題(FAQ)
艾莉雅療法是何時成立的?
特別治療成立於2018年。
艾莉雅療法的總部在哪裏?
艾莉雅療法的總部位於廣場維琴察,8特蘭托。
特別治療的最新一輪融資是什麼?
特別治療的最新一輪融資是種子VC。
特別治療提高了多少錢?
特別治療籌集了總計1.46美元。
艾莉雅療法的投資者是誰?
特倫蒂諾艾莉雅療法包括Sofinnova Partners的投資者投資和BiovelocITA。
艾莉雅療法的競爭對手是誰?
艾莉雅療法的競爭對手包括Emendo Biotherapeutics和2。
特別治療提供什麼產品?
艾莉雅療法的產品包括高保真SpCas9變種和2。
艾莉雅療法的客戶是誰?
艾莉雅療法的客戶包括不適用,我們還沒有客戶。
比較特別療法和競爭對手
Synthego基因組工程解決方案的提供者。CRISPRevolution,該公司的旗艦產品是一個投資組合的合成RNA為CRISPR基因組編輯和設計研究。Synthego基因組提供精度和自動化工程,使快速和具有成本效益的研究。公司成立於2012年,位於門洛帕克,加利福尼亞州。
GeneTether是一個早期的生物技術公司開發改善基因編輯技術使用Crispr / Cas,取得,鋅指核酸酶為人類治療性應用。
伊利亞斯生物製劑是一個生物醫學公司發達的技術稱為空洞。它使研究人員能夠積極通過optogenetic大治療蛋白質加載到液的方法。
Crispr療法是一個生物製藥公司專注於翻譯Crispr / Cas9為嚴重疾病藥物基因編輯技術,基於基本專利房地產許可從科學創始人Emmanuelle貝納博士(co-invented Crispr / Cas9基因編輯)的應用。
Intellia療法(納斯達克:NTLA)正在開發基因組編輯療法使用CRISPR / Cas9技術治療遺傳疾病簡單,針對性的治療。
Codiak生物科學發展多個平台用於治療和診斷應用程序基於一個日益增長的對外來體生物學。公司開發了專有engEx平台擴展的先天屬性液設計,工程師,生產外來體治療候選人。它在醫療保健行業服務客戶。它成立於2015年,位於劍橋,麻薩諸塞州。
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