Editas醫學
成立一年
2013階段
首次公開募股 |上市總了
163美元上市日期
2/3/2016市值
0.82 b股票價格
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包含Editas Medicine的研究
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188bet游戏CB Insights情報分析師曾在1 188bet游戏CB Insights研究簡報，最近在2021年8月31日．
2021年8月31日
CRISPR是什麼?專家集合包含Editas醫學
專家集合是由分析師策劃的列表，突出了您需要了解的最重要的技術領域的公司。
Editas Medicine包括在內3專家集合,包括合成生物學．
合成生物學
238件
參與設計和開發新的生物部件、設備和係統的公司;以及對現有生物係統的重新設計。
再生醫學
1818件
再生醫學是指激活、替換、改造或再生人類遺傳物質、細胞、組織或器官以恢複正常功能的過程。它還包括用於體外測試的生物工程組織(例如，芯片上的器官，類器官)。
生物製藥技術
15535件
參與化學或生物來源的治療和治療藥物的研究、開發和商業化的公司。不包括維生素/補充劑、crs /臨床試驗服務。
Editas醫學專利
Editas Medicine已申請1項專利。
最受歡迎的3個專利主題包括:
- 生物技術
- 分子生物學
- 基因工程
申請日 |
授予日期 |
標題 |
相關的話題 |
狀態 |
|---|---|---|---|---|
|
5/6/2016 |
7/19/2022 |
轉錄因子，生物技術，幹細胞，分子生物學，基因工程 |
格蘭特 |
申請日 |
5/6/2016 |
|---|---|
授予日期 |
7/19/2022 |
標題 |
|
相關的話題 |
轉錄因子，生物技術，幹細胞，分子生物學，基因工程 |
狀態 |
格蘭特 |
最新的Editas醫學新聞
2022年10月26日,
美國馬薩諸塞州坎布裏奇市2022年10月26日(環球新聞通訊社)——臨床階段基因組編輯公司Editas Medicine, Inc.(納斯達克代碼:EDIT)今天宣布，它將於美國東部時間2022年11月2日(周三)上午8:00舉行電話會議和網絡廣播，提供2022年第三季度的公司更新和結果。要進入電話會議:美國的呼叫者應撥打877-407-0989，國際的呼叫者應在電話開始前約5分鍾撥打201-389-0921。與會者應要求連接到Editas醫藥收益電話會議。電話會議也將通過網絡直播，可以從Editas Medicine網站的“投資者”部分訪問https://www.editasmedicine.com。通話結束約一小時後，同一網站將播放通話回放。作為一家臨床階段基因組編輯公司，Editas Medicine專注於將CRISPR/Cas9和CRISPR/Cas12a基因組編輯係統的力量和潛力轉化為一個強大的治療管道，為世界各地的嚴重疾病患者提供治療。Editas Medicine的目標是發現、開發、生產和商業化變革的、持久的、精確的基因組藥物，用於一係列疾病。Editas Medicine是Broad研究所和哈佛大學Cas9專利財產和Broad研究所人類藥物Cas12a專利財產的獨家許可方。有關最新信息和科學演示，請訪問www.editasmedicine.com。 Media Contact:
Editas醫學網絡流量
Editas醫學排名
Editas醫學常見問題(FAQ)
Editas medical是什麼時候成立的?
Editas Medicine成立於2013年。
Editas醫藥公司的總部在哪裏?
Editas醫藥總部位於劍橋市赫爾利街11號。
Editas Medicine的最新一輪融資是什麼?
Editas Medicine的最新一輪融資是IPO。
Editas醫藥公司籌集了多少錢?
Editas Medicine總共籌集了1.63億美元。
誰是Editas Medicine的投資者?
Editas Medicine的投資者包括Khosla Ventures、EcoR1 Capital、穀歌Ventures、T. Rowe Price、富達投資等18家公司。
Editas Medicine的競爭對手是誰?
Editas Medicine的競爭對手包括Rznomics等3家公司。
將Editas Medicine與競爭對手進行比較
GeneTether是一家早期的生物技術公司，利用Crispr/Cas、TALEN和鋅指核酸酶開發改進的基因編輯技術，用於人類治療應用。
CODA Biotherapeutics是一家臨床前階段的生物製藥公司，開發用於治療頑固性疾病的化學遺傳基因治療平台。它的平台旨在控製神經元的活動來治療疾病。在化學遺傳學中，用基因療法修飾目標神經元群體，表達可調節的配體門控離子通道。這些配體門控離子通道被設計成對特定的專有小分子高度敏感，但在其他方麵是不活躍的。小分子與工程受體的相互作用使神經元能夠通過劑量依賴性控製產生治療效果。
Shape Therapeutics創建RNA和蛋白質靶向平台，專注於治療人類疾病。其中包括通過ADAR(作用於RNA的腺苷脫氨酶)、抑製tRNAs和工程化腺相關病毒(AAVs)等蛋白質開發精確的RNA編輯。
Redpin Therapeutics是一家位於紐約市的私人控股的臨床前階段基因治療公司。該公司正在開發一種專有的化學遺傳學平台，用於靶向細胞療法，以解決目前神經係統的頑固性疾病。它的方法綜合了合成生物學、基因療法和傳統藥物療法的原理。
Rznomics基於RNA平台技術開發抗癌生物藥物。公司致力於開發肝細胞癌的基因治療藥物，各種適應症的癌症基因治療藥物，以及多種人類疑難雜症的基因治療和診斷藥物。Rznomics成立於2017年，總部位於韓國龍仁市。
Intellia Therapeutics(納斯達克代碼:NTLA)正在開發基因組編輯療法，使用CRISPR/Cas9技術，以簡單、靶向的治療方法治療遺傳疾病。
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