2023年5月16日

impt - 314將用於治療DLBCL因濾泡淋巴瘤(FL),在兩個或兩個以上的係統性治療。ImmPACT生物impt - 314治療複發或難治性表示積極的B細胞淋巴瘤,優質B細胞淋巴瘤和彌漫型大B細胞淋巴瘤。impt - 314是表示治療B細胞介導的惡性腫瘤,包括R / R咄咄逼人的B細胞淋巴瘤,高檔B細胞淋巴瘤(HGBCL),彌漫型大B細胞淋巴瘤(DLBCL)不是另有規定(NOS)和原發性縱隔B細胞淋巴瘤。推薦報告還將被用於DLBCL起源於濾泡淋巴瘤的治療,後兩個或兩個以上的係統性治療。ImmPACT生物總裁兼首席執行官Sumant拉馬說:“快速通道名稱來自FDA強調了嚴重未滿足的醫療需要患者積極的B細胞淋巴瘤和強化了分化治療的承諾impt - 314。“複發或難治性B細胞淋巴瘤是激進的惡性腫瘤,盡管多個治療方案的可用性限製高複發,低存活率或嚴重的毒性。“impt - 314是專門設計用於目標兩個流行的B細胞抗原,CD19和CD20,延長耐用性和幫助克服治療抵抗因抗原逃跑。”該公司稱impt - 314,一個潛在的first-in-class CD19 / CD20汽車T療法,是評估在一個investigator-led R / R非霍奇金淋巴瘤患者的第一階段試驗。研究結果表明,參與者對待impt - 314有一個客觀緩解率為91%,其中包括一個持久的完全緩解率為73%。ImmPACT生物打算評估雙特異性CD19 / CD20汽車T治療I / II期臨床試驗治療侵襲性b細胞淋巴瘤,包括與第一個參與者劑量DLBCL,預期在2023年第二季度。預計下半年獲得初始階段的數據。 Cell & Gene Therapy coverage on Pharmaceutical Technology is supported by Cytiva. Editorial content is independently produced and follows the highest standards of journalistic integrity. Topic sponsors are not involved in the creation of editorial content. Share this article