Intellia療法
成立一年
2014年階段
首次公開募股 |上市總了
85美元上市日期
5/6/2016市值
4.17 b股票價格
48.01收入
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研究包含Intellia療法
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2021年8月31日
CRISPR是什麼?集合包含Intellia治療專家
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Intellia療法是包含在2專家集合,包括合成生物學。
合成生物學
238件
公司參與設計和開發新的生物部件、設備和係統;以及重新設計現有的生物係統。
生物製藥技術
15535件
公司參與研究、開發和商業化的化學或生物衍生& theranostic治療藥物。不包括維生素/補充劑,橫/臨床試驗服務。
最新的Intellia療法新聞
2022年10月11日
戴夫·列儂博士,首席執行官衛星生物(副主席)艾莉森·摩爾,博士,首席技術官,隱性基因療法(部長)克裏斯凡-高級副總裁,首席運營官,Autolus鮑勃·史密斯(財務主管)MBA -高級副總裁,全球基因治療業務,輝瑞米格爾的強項,醫學博士博士,首席執行官,骨療法Laura Sepp-Lorenzino博士——執行副總裁和首席科學官Intellia療法阿瑟·Tzianabos博士——董事會主席,同源性藥物*新董事會2023年羅伯特盎,麵交,MBA——首席執行官伏爾生物製藥*凱瑟琳帶纜樁,主任。醫學博士,癌症和免疫學研究中心主任喬治華盛頓大學兒童醫院的國家和艾米·巴特勒博士——總統,生物科學,熱費希爾布拉德利坎貝爾,MBA,總裁兼首席執行官,法庭之友Tx米格爾的強項,醫學博士博士,首席執行官,骨療法*克裏斯汀·福克斯總統諾基因療法鮑比加斯帕,醫學博士,博士學位。——首席執行官,果園療法Jerry Keybl博士,高級主管,細胞與基因治療、MilliporeSigma Brett Kopelan——執行董事、美國Debra *安李,博士,首席技術官,主藥戴夫·列儂,博士,首席執行官衛星陸生物蒂姆,醫學博士博士,首席執行官和創始人之一,有關生物科學Maslowski約翰如此,碩士——首席商務官,打造生物製劑克裏斯·梅森,醫學博士博士——創始人和董事,Ori生物技術黛布拉·米勒,創始人兼首席執行官CureDuchenne艾莉森·摩爾博士,首席技術官,隱性基因安多拉國防大學,PharmD, J.D.——首席監管官員BridgeBio蘇珊·尼科爾斯,總裁和首席執行官,推動生物科學埃米爾Nuwaysir,博士,首席執行官Ensoma Karah Parschauer, J.D.——首席法律官Ultragenyx *雅各布·彼得森——公司主管副總裁和幹細胞研究與開發、諾和諾德公司Louise Rodino-Klapac博士——執行副總裁、研發主管,首席科學官Sarepta療法傑夫•羅斯博士,首席執行官Miromatrix醫療* Alberto Santagostino——高級副總裁,主管細胞和基因技術,Lonza Laura Sepp-Lorenzino博士——執行副總裁和首席科學官Intellia療法R.A.會話,MBA, MSF -總統,創始人兼首席執行官,Taysha Tx Curran辛普森,碩士——首席運營和首席技術官,REGENXBIO鮑勃·史密斯MBA -高級副總裁,全球基因療法,輝瑞Devyn史密斯博士,首席執行官阿瑟·Tzianabos杆生物技術博士——董事會主席,同源性藥物克裏斯托弗·凡-高級副總裁和首席運營官,Autolus療法Kristin Yarema博士,首席商務官Atara生物
Intellia療法網絡流量
Intellia療法排名
Intellia療法常見問題(FAQ)
Intellia療法是何時成立的?
Intellia療法成立於2014年。
Intellia療法的總部在哪裏?
Intellia療法的總部位於40伊利街,劍橋。
Intellia療法的最新一輪融資是什麼?
Intellia療法的最新一輪融資是上市。
Intellia療法籌集了多少錢?
Intellia療法提出總計85美元。
Intellia療法的投資者是誰?
投資者Intellia療法包括阿特拉斯公司,諾華公司風險基金,OrbiMed Advisors Janus Capital Group, EcoR1資本和6。
Intellia療法的競爭對手是誰?
Intellia療法的競爭對手包括Synthego和3。
競爭對手比較Intellia療法
身體專業發展創新的技術,專注於RNA分子作為治療藥物和目標以及生物標誌物。除了Real-Seq工具包的家庭,公司的檢測技術平台還包括miR-ID、小說circularization-based RT-qPCR小RNA檢測方法(特別是isomiRs和亞型)和res-Q formaldehyde-fixed量化方法分散的RNA,石蠟包埋組織學標本。身體的治療平台包括發展目標為其專有的小型短發卡RNA (sshRNA)在傷口愈合和抗病毒的應用程序。
應用幹細胞(ASC)是一個生物科技公司提供動物和細胞係模型作為藥物發現和診斷工具。利用其TARGATT基因修改技術,公司使特定站點兄弟老鼠,老鼠和人類細胞係模型快速、高效的製藥和學術界。
GeneTether是一個早期的生物技術公司開發改善基因編輯技術使用Crispr / Cas,取得,鋅指核酸酶為人類治療性應用。
eGenesis旨在提供安全可靠的韓國帝王的器官、組織和細胞的病人需要,推進領域的移植。eGenesis使用基因編輯工具,如CRISPR,直接解決的關鍵病毒學與免疫學的障礙阻礙了異種移植。eGenesis正在推進一個初始產品向臨床腎移植的長期潛在的解決更廣泛的器官接受者人口和擴大的適用性異種移植到其他細胞療法等領域。
Synthego基因組工程解決方案的提供者。CRISPRevolution,該公司的旗艦產品是一個投資組合的合成RNA為CRISPR基因組編輯和設計研究。Synthego基因組提供精度和自動化工程,使快速和具有成本效益的研究。
特別治療活躍在與基因組編輯技術治療遺傳疾病。
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