搜索公司、投資者……
nalgenetics公司標誌

Nalagenetics

nalagenetics.com

成立一年

2016

階段

一個係列 |活著

總了

13.6美元

最後提出了

12.6美元 9 MOS前

關於Nalagenetics

Nalagenetics是一家基因檢測公司,旨在為亞洲人群量身定製具有成本效益的測試。該公司還提供COVID-19、藥物基因組學和營養基因學產品。該公司成立於2016年,總部位於新加坡。

總部的位置

下三角洲道1093號,04-05/06/07/08

169204年,

新加坡

+65 6718 4730

Nalagenetics產品視頻

Nalagenetics?

確保您的公司和產品在我們的平台上得到準確的展示。

Nalagenetics的產品和差異化

    Nala臨床決策支持

    Nala CDS是一種軟件和服務,支持基於當地人口、變體調用、注釋、質量控製、臨床解釋、報告以及可選的電子健康記錄信息的歸算。最終結果是PDF報告、離散的基因型、表型和臨床推薦信息、最佳實踐谘詢,可以通過一組api集成到醫院。CDS與遺傳和臨床知識庫相結合,以支持在藥物基因組學、營養基因組學和癌症和神經退行性疾病的多基因風險評分方麵的應用。

專家收藏包含納拉遺傳學

專家收藏是由分析師策劃的列表,突出了你在最重要的技術領域需要了解的公司。

Nalagenetics包括在內4專家收藏,包括醫療設備

醫療設備

8587件

開發醫療設備的公司(根據IMDRF對“醫療設備”的定義)。包括軟件、實驗室開發的測試(LDTs)和組合產品。*盡可能定期更新列。

O

組學

1267件

參與基因組、轉錄組、蛋白質組和/或代謝組數據捕獲、測序和/或分析的公司

D

數字醫療

13116件

為生活方式、健康或健康相關目的吸引消費者的技術、平台和係統;捕獲、存儲或傳輸健康數據;和/或支持生命科學和臨床操作。(DiME、DTA、HealthXL和NODE.Health)

H

它的健康

7901件

最新的Nalagenetics新聞

萊佛士醫療集團和NalaGenetics為藥物不良反應提供先發製人的基因檢測

2022年10月7日

新加坡,2022年10月7日/美通社/——萊佛士醫療集團(RMG)正在與生物技術初創公司NalaGenetics合作,在其醫院提供先發製人的藥物基因組學測試。這是新加坡第一家提供此類服務的醫院。藥物基因組學是研究基因如何影響一個人對藥物的反應。對健康人進行先發製人的藥物基因組學測試可用於發現一個人是否可能對某些藥物反應良好或產生不良藥物反應(adr)。測試結果可以用來指導醫生對藥物的選擇和劑量,以改善患者的預後。RMG和NalaGenetics之間的合作涉及招募500名患者參與預防性藥物基因組學測試的試點研究,涵蓋心血管、精神病學和疼痛等方麵的一係列慢性處方。該研究旨在更好地了解醫生如何利用這些信息,同時為在新加坡大規模實施的潛在好處提供研究數據。這項研究將進行一年多,招聘將於10月3日開始。患有或易患十種特定疾病的患者將有資格參加這項研究。符合條件的參與者將在新加坡萊佛士醫院通過非侵入性口腔拭子收集他們的基因樣本,然後由NalaGenetics在其實驗室進行測試。 The test results will be integrated into the participants' electronic medical records at RMG. There is no cost involved to participate in the study. RMG will also avail the testing as a commercial service to other interested patients or members of the public, with NalaGenetics as the testing partner. Such commercial testing will cover a much wider range of medications. Benefits of pre-emptive pharmacogenomics testing Providing pre-emptive pharmacogenomics testing is timely as Singapore is increasingly focusing on preventive health. Such testing could help to identify high-risk patients and avert side effects and even hospital admissions. For example, patients who have genetics that put them at risk of not being able to metabolise blood thinners well are up to two times more likely to experience recurring acute coronary syndrome[1]. Research has also shown that 8% of hospital admissions are caused by ADRs and 30% of those have high genetic associations, and patients with ADRs have a longer length of stay on average[2]. "RMG is the first hospital in Singapore to offer pre-emptive pharmacogenomics testing. We believe that a patient's genetic information can help facilitate our doctors' decision-making process and result in more appropriate prescriptions and better patient outcomes. As a leading integrated healthcare provider, we have always leveraged technology to enhance patient care, and this innovative collaboration with NalaGenetics is yet another value-added service for our patients," says Dr. Chng Shih Kiat, Medical Director, Raffles Medical. "We believe that pre-emptive pharmacogenomics testing not just improves outcomes for patients, it also helps in cutting healthcare costs by avoiding inappropriate treatments. There are potentially long-term cost savings from implementing such pre-emptive testing on a large-scale for governments and insurance companies," says Ms Levana Sani, CEO of NalaGenetics. She added, "This collaboration with RMG is very exciting for our team, because we get to implement our system end-to-end; from patient recruitment all the way to integration of patient reports to help physicians not only at the point of testing, but throughout the patient's health journey." Those interested in taking the test can contact Raffles Health Screeners at Raffles Hospital. [1] https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/JAHA.121.024159

Nalagenetics常見問題

  • Nalagenetics是什麼時候成立的?

    Nalagenetics成立於2016年。

  • Nalagenetics的最新一輪融資是什麼?

    Nalagenetics的最新一輪融資是A輪。

  • Nalagenetics籌集了多少資金?

    Nalagenetics總共籌集了1360萬美元。

  • 誰是Nalagenetics的投資者?

    nalgenetics的投資者包括Intudo Ventures、East Ventures、Cercano Management、AC Ventures、Dexa International等8家公司。

  • 誰是Nalagenetics的競爭對手?

    Nalagenetics的競爭對手包括Prenetics等。

  • Nalagenetics提供什麼產品?

    Nalagenetics的產品包括Nala臨床決策支持等。

  • 誰是Nalagenetics的客戶?

    Nalagenetics的客戶包括萊佛士醫療集團、泗水國立醫院、MRCCC、印度尼西亞和新加坡國立大學醫院。

比較Nalagenetics和競爭對手

Pillcheck標誌
Pillcheck

Pillcheck是一種基因組學指導的個性化藥物管理服務,可以預測藥物的工作原理,限製潛在的副作用,幫助患者更快地感覺更好。Pillcheck專有的企業平台連接了醫療保健提供商和消費者,同時減少了支付者不必要的成本。

Geneticure標誌
Geneticure

Geneticure通過為臨床醫生提供基於特定患者的個性化治療的新工具,解決慢性和危險疾病的護理標準問題。該公司利用藥物基因組學開發測試,臨床醫生使用這些測試來幫助患者更快地康複,而且成本更低。該公司的診斷後基因檢測確保每位患者僅接受針對其獨特基因的最少有效藥物治療,並節省不必要的藥物治療、就診和不良事件。Geneticure專利板遠遠超出藥物代謝酶,檢查受體,蛋白質和器官係統基本的藥物反應。憑借對複雜疾病的綜合生理學的獨特理解,並得到強有力的臨床證據的支持,Geneticure將個性化醫療帶到當今醫療保健中沒有的另一個水平。

螺旋的標誌
螺旋

Helix將人們與使他們獨一無二的最基本方麵聯係在一起:他們自己的DNA。該公司通過其內容合作夥伴生態係統提供的見解,使消費者能夠發現和探索自己的基因組。

P
繁榮埃德娜

Prosper eDNA通過準確預測壽命,並實現個性化的表觀遺傳(非遺傳)監測,提高了保險公司在生活、長期護理和年金方麵的準確性和規劃。

人類長壽標誌
人類的壽命

人類長壽正在建立一個全麵的人類基因型和表型數據庫,作為各種商業化機會的基礎,以幫助解決與衰老相關的疾病和人類生物學衰退。該公司正在開發和應用大規模計算和機器學習,從這些數據中進行發現,從而產生個性化的健康見解。它的目標是通過影響人類健康和改變醫學實踐來延長健康的人類壽命。人類長壽公司成立於2013年,總部位於加利福尼亞州聖地亞哥。

E
尤金

尤金通過移動應用程序提供DNA檢測和健康信息服務。

為您的團隊發現正確的解決方案

CB I188bet游戏nsights技術市場情報平台分析供應商、產品、合作夥伴和專利的數百萬個數據點,幫助您的團隊找到他們的下一個技術解決方案。

申請演示

CBI網站通常使用特定的cookie來實現更好的交互我們的網站和服務。使用這些可能存儲在您設備上的cookie,允許我們改善和定製您的體驗。你可以閱讀更多關於你的Cookie選擇在我們的隱私政策在這裏.通過繼續使用這個如果您同意這些選擇。

Baidu
map