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美國生物醫學

unitedbiomedical.com

階段

Unattributed VC - III |活著

總了

33.54美元

最後提出了

18.02美元 | 3年前

關於美國生物醫學

美國生物醫學是生物製藥公司。公司開發慢性病和傳染病的免疫治療和疫苗。

總部的位置

25大衛開車

Hauppauge,紐約,11788年,

美國

631-273-2828

缺失:美國生物醫學產品演示和案例研究

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集合包含美國生物醫學專家

專家集合是analyst-curated列表,突出了公司你需要知道的最重要的技術空間。

美國生物醫學中3專家集合,包括癌症

C

癌症

1179件

製藥和生物技術公司與癌症治療藥物的候選人。

B

生物製藥技術

15535件

公司參與研究、開發和商業化的化學或生物衍生& theranostic治療藥物。不包括維生素/補充劑,橫/臨床試驗服務。

O

組學

1267件

公司參與了捕獲、測序和/或分析基因組、轉錄組、蛋白質組學和/或代謝組學數據

美國生物醫學專利

美國生物醫學已經提起了21項專利。

3最受歡迎的專利主題包括:

  • 疫苗
  • 認知障礙
  • 癡呆
專利圖

申請日

授予日期

標題

相關的話題

狀態

12/16/2013

10/1/2019

G蛋白耦合的受體,集群的區別,肽,肽激素

格蘭特

申請日

12/16/2013

授予日期

10/1/2019

標題

相關的話題

G蛋白耦合的受體,集群的區別,肽,肽激素

狀態

格蘭特

最新的美國生物醫學新聞

FDA審查歐洲大學協會要求該公司COVID-19疫苗

2022年5月14日

FDA審查歐洲大學協會要求該公司COVID-19疫苗特約撰稿人和CNA美國食品和藥物管理局(FDA)昨日表示,它正在評估該公司的技術資料COVID-19疫苗後美國製藥商的請求緊急使用授權(歐洲大學協會)。請求被提交了幾個月前,但當時已經不足,提供的數據隻包含疫苗的處理信息,FDA吳總幹事Shou-mei(吳秀梅)說。該公司最近提供丟失的信息,包括疫苗的臨床試驗數據,藥理學和毒理學,Wu說,健康專家將評估請求審查完成後。瓶和sryinge見前麵的諾瓦瓦克斯公司標誌去年1月11日。圖片:路透社美國食品和藥物管理局的目標是在一個月內完成審查該公司的數據,她說。該公司上周五在一份聲明中說,其提交包括兩個關鍵的3期臨床試驗的數據,共招收了大約30000名18歲以上的美國和墨西哥。”在兩個試驗中,該疫苗證明療效可靠的安全性。嚴重的數量和嚴重不良事件很低,疫苗和安慰劑組之間和平衡,”該公司說。最常見的不良反應觀察試驗過程中頭痛、惡心或嘔吐、肌痛、關節痛,在注射部位疼痛或壓痛,疲勞和不適,該公司表示。台灣尚未收到任何劑量的該公司疫苗,雖然中央防疫指揮中心表示,3月全國下令約200萬劑通過全球疫苗行動COVAX共享。 Separately, commenting on Taiwan-based United Biomedical Inc (UBI) Asia’s reapplication for an EUA for its COVID-19 vaccine, Wu said the company has every right to do so, but it must provide new information and evidence before the review process can move forward. UBI Asia’s original EUA request was rejected on Aug. 16 last year after a measure of its UB-612 vaccine’s ability to neutralize SARS-CoV-2 failed to meet FDA standards. The company at the time said that it would present new findings to the FDA to have its EUA application reviewed again, which it did in March. Comments will be moderated. Keep comments relevant to the article. Remarks containing abusive and obscene language, personal attacks of any kind or promotion will be removed and the user banned. Final decision will be at the discretion of the Taipei Times.

美國生物醫學常見問題(FAQ)

  • 美國生物醫學的總部在哪裏?

    美國生物醫學的總部位於25大衛開車,Hauppauge。

  • 美國生物醫學的最新一輪融資是什麼?

    美國生物醫學的最新一輪融資是Unattributed VC - III。

  • 美國生物醫學籌集了多少錢?

    美國生物醫學籌集了總計33.54美元。

  • 美國生物醫學的投資者是誰?

    美國生物醫學的投資者包括大膽Capital Partners,原動力實驗室,薪水保護程序,NYSTAR和帝國州發展。

  • 美國生物醫學的競爭對手是誰?

    美國生物醫學的競爭對手包括ISA製藥、免疫設計,NextWave製藥、Xhale, Actinobac生物醫學,BioCardia, Provepep AI2 Beeologics、納米級製藥和16。

比較美國生物醫學和競爭對手

榕樹生物標記的標誌
榕樹生物標誌物

榕樹生物標記了保健(POC)的血液測試來診斷創傷性腦損傷(TBI)。榕樹生物標誌物的研究已經確定了獨特的生物標記出現在病人的血液後的腦損傷。這些生物標誌物的檢測和量化可以提供早期跡象的腦外傷的早期幹預和管理。

G
GRAPP

一條大河無菌藥品包裝是一個製藥合同製造組織(CMO)支持新的共同參與到臨床階段的快速發展在密歇根州。格蘭德河的應用是一個聯盟的結果之間Van Andel研究所(www.vai.org)和偉穀州立大學,並且操作作為一個非營利組織,國家和聯邦政府資助的公司。格蘭德河應用的第一個目的是確保療法正確分布為重要的一期和二期劑型人體臨床試驗。這個過程,填補/完成和凍幹法,將提供廣泛的學術、非營利性和營利性組織在密歇根和在北美液態藥物候選人需要在fda管製瓶無菌潔淨室環境。典型的產品設想為一條大河應用服務包括小分子藥物、多肽、單克隆抗體、治療性蛋白質和nano-medicines。因此,然而,格蘭德河程序無法處理細胞毒性、基因毒性或virally-based候選人(例如病毒疫苗)。

V
史書上治療

史書上療法是一個製藥公司專注於治療產品的開發治療新生血管性疾病,包括某些病理條件的眼睛和癌症。該公司最初的重點是眼科疾病引起的不受監管的血管生成和提供主要改善治療的機會。最終目標是提供一個平台技術的多個適應症的眼科和腫瘤市場。公司的商業策略還包括提供私人的科學家,政府和學術部門完全訪問一個合格GMP潔淨室套件生物製劑的生產

l
白色生物科學

白色生物科學是為了治療疾病的免疫係統

INDENA水療

Indena是一家致力於識別、開發和生產的活動原則來源於植物,用於製藥、保健食品和化妝品行業。Indena、民營意大利公司約有700名員工,其中包括10%致力於全職研究,旨在培養管理,製造、分銷業務在全世界40多個國家。Indena成功的關鍵是它的研究,包括:藥用植物的藥理篩選的好處;識別新的活躍的原則;提取和純化係統的開發和工業應用的前沿。phyto-chemical研究進行Indena Settala自己的研究中心,意大利。Indena同樣也與世界上最著名的大學和私人研究機構在生物的安全性和有效性臨床評估階段i的主要戰略目標之一的醫藥研究開發新的積極的原則的應用程序。這也是一個不可缺少的保健食品和化妝品行業的基礎。在製藥行業Indena目前專注於抗癌治療的發展,紫杉醇的成功後,以及在抗菌和抗病毒藥物。還在研究是活躍的原則治療病態和中樞神經係統功能障礙,如抑鬱,焦慮,陽痿,睡眠障礙、感覺過敏。 Today Indena is also concentrating its efforts on the industrial production of high-quality standardised active principles derived from plants, which are important ingredients in health food products. In fact, the company produces standardised extracts from edible plants that are traditionally recognised as having therapeutic properties, as well as from plants that have proven pharmacological value. Indena's research and production activities are particularly attentive to plant-based principles that have anti-oxidant properties and are effective in preventing damage caused by free radicals. Backed by over 80 years of botanical experience, the Italian company has developed a plantation network, managed by experts, to supply its research and production centers with officinal plants, while at the same time ensuring bio-diversity and protecting the ecosystem balance from uncontrolled harvesting. Today more than 60% of the raw material used in the manufacturing process comes from cultivation. Indena's decades-long global presence in the plant extraction industry is a guarantee of its in-depth knowledge and understanding of the business, market trends and legal considerations, through constant communication and interaction between the company's experts and the major international regulatory authorities such as WHO, EMEA, and ESCOP, and main pharmacopoeias.

Orexo標誌
Orexo

Orexo製藥公司,專注於識別現有產品的理想的治療特點和發展更有效的和有效的交付方法。

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