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對無數的遺傳學

無數基因分子診斷公司致力於改變病人的生活通過發現和商業化的變革性的測試來評估一個人的患病的風險,指導治療決策和評估疾病進展和複發的風險。無數提供一組基因檢測、預後測試和個性化醫療測試,幫助衛生保健提供者評估病人的癌症風險增加,疾病侵略性和優化化療的效果。無數的測試產品可以為衛生保健提供者提供信息幫助醫療管理決策,以減少患癌症的風險,幫助確保為每個客戶量身定製的具體治療病人。它成立於1991年,位於鹽湖城的猶他州。

總部的位置

320年Wakara方式

鹽湖城,猶他州,84108年,

美國

801-584-3600

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集合包含無數遺傳學專家

專家集合是analyst-curated列表,突出了公司你需要知道的最重要的技術空間。

發現無數遺傳學2專家集合,包括醫療設備

醫療設備

295件

公司自2014年以來收到FDA PMA。公司標記# FDAPMA

H

健康監測與診斷

76件

公司開發的同伴診斷和技術使同伴診斷學的發展。標記為# CompanionDx

研究包含無數的遺傳學

獲得CB的數據驅動的專家分析見解信息部。188bet游戏

188bet游戏情報分析師提到過無數遺傳學CB見解2 188bet游戏CB見解研究簡報,最近在2020年11月11日

最新的無數的遺傳學新聞

無數遺傳學雇傭五個高級領導人推動商業發展計劃

2022年12月19日

新領導人提升產品組合,以客戶為中心的商業功能,以及銷售和營銷執行鹽湖城,12月19日,2022(全球通訊社)——無數的遺傳學,Inc .(納斯達克:MYGN),一個領導者在基因檢測和精密醫學,今天宣布的5個高管幫助進一步加強公司的產品路線圖,改善商業執行。雷頓是負責領導跨組織的產品策略。他有超過15年的經驗在醫療和舉行各種產品在全球領導角色設備和軟件,最近在佛羅倫薩醫療產品的高級副總裁。法雷爾是負責領導品牌,為企業數字營銷和溝通策略。他擁有超過25年的經驗在醫療、領先的品牌戰略和成功的市場推廣項目生命科學和技術。他最近擔任CMO和麗莎Olson-Coombe Sema4控股集團創始團隊成員最近加入了無數的副總裁實驗室轉換。Olson-Coombe是負責領導無數的努力和升級的主要實驗室在鹽湖城和南舊金山。她擁有超過20年的經驗在管理診斷實驗室業務規模,最近擔任實驗室操作精確科學公司副總裁約翰·奧伯格將加入無數的高級業務發展有效的1月3日,2023年。奧伯格將負責種植業務合作和建設與生物技術公司合作,醫療保健網絡,衛生係統和學術合作夥伴。他有超過15年的經驗在醫療領域,基因組學和精密醫學,最近擔任業務發展主管Invitae公司總經理邁克爾·裏昂將加入無數腫瘤有效的1月3日,2023年。 Lyons will lead the oncology go-to-market strategy and oversee sales, marketing, medical affairs and customer service team members. He has more than 20 years of experience in healthcare, with expertise in the oncology space. He previously served as the SVP of North America at Novocure Ltd. “We are pleased to welcome Marc, Glenn, Lisa, John, and Michael to the Myriad team. They are all accomplished leaders who will each play an instrumental role in accelerating the growth of our commercial business forward and elevating our products to their full potential,” said Paul J. Diaz, president and CEO, Myriad Genetics. “Their combined depth of experience in healthcare and respective areas of expertise will continue to enrich our strong foundation for long-term sustainable growth, profitability and innovation.” About Myriad Genetics Myriad Genetics is a leading genetic testing and precision medicine company dedicated to advancing health and well-being for all. Myriad develops and offers genetic tests that help assess the risk of developing disease or disease progression and guide treatment decisions across medical specialties where genetic insights can significantly improve patient care and lower healthcare costs. Fast Company named Myriad among the World’s Most Innovative Companies for 2022. For more information, visit www.myriad.com . Myriad, the Myriad logo, BRACAnalysis, BRACAnalysis CDx, Colaris, Colaris AP, MyRisk, Myriad MyRisk, MyRisk Hereditary Cancer, MyChoice CDx, Prequel, Prequel with Amplify, Amplify, Foresight, Precise, FirstGene, SneakPeek, Health.Illuminated., RiskScore, Prolaris, GeneSight, and EndoPredict are trademarks or registered trademarks of Myriad Genetics, Inc. © 2022 Myriad Genetics, Inc. All rights reserved. Safe Harbor Statement This press release contains “forward-looking statements” within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, including statements relating to elevating the company’s product portfolio, customer-centric commercial capabilities and sales and marketing execution, accelerating the growth of the company’s commercial business, the company’s strong foundation for long-term sustainable growth, profitability and innovation, and Oberg and Lyons joining the company effective January 3, 2023. These “forward-looking statements” are management’s expectations of future events as of the date hereof and are subject to a number of known and unknown risks and uncertainties that could cause actual results, conditions, and events to differ materially and adversely from those anticipated. Such factors include those risks described in the company’s filings with the U.S. Securities and Exchange Commission, including the company’s Annual Report on Form 10-K filed on February 25, 2022, as well as any updates to those risk factors filed from time to time in the company’s Quarterly Reports on Form 10-Q or Current Reports on Form 8-K. Media Contact:

2022年12月12日
史詩# 039;2022年12大舉措

無數的遺傳投資

3投資

無數的基因已經3投資他們最新的投資飛雨技術作為他們的一部分E - II係列2014年3月3日

CBI的標誌

無數的遺傳學的投資活動

投資表

日期

公司

新的嗎?

共同投資者

來源

3/3/2014

E - II係列

飛雨技術

16.5美元

沒有

10

4/29/2013

E係列

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99美元

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10

9/9/2011

債務

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99美元

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10

日期

3/3/2014

4/29/2013

9/9/2011

E - II係列

E係列

債務

公司

飛雨技術

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16.5美元

99美元

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新的嗎?

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共同投資者

來源

10

10

10

無數的遺傳學投資退出

3組合退出

無數的遺傳學 3投資組合出口。他們最新的投資退出 無數的遺傳學-自身免疫性單位 2021年5月3日,

日期

退出

公司

估值
提交的估值公司,采自國家申請或者新聞,由VentureSource的提供,或基於比較數據的估值模型。

收購者

來源

5/3/2021

剝離

無數的遺傳學-自身免疫性單位

99美元

6

4/27/2021

剝離

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99美元

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10

1/16/2017

收購了

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10

日期

5/3/2021

4/27/2021

1/16/2017

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收購了

公司

無數的遺傳學-自身免疫性單位

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99美元

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來源

6

10

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無數的遺傳學收購

6收購

無數的遺傳學收購了 6 公司。他們最新的收購 網關基因組學 2022年11月1日

日期

投資階段

公司

估值
提交的估值公司,采自國家申請或者新聞,由VentureSource的提供,或基於比較數據的估值模型。

總資金

請注意

來源

11/1/2022

99美元

收購了

3

5/29/2018

係列E +

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99美元

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10

8/4/2016

D係列

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99美元

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10

5/31/2016

格蘭特

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99美元

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10

2/5/2014

D係列

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99美元

99美元

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日期

11/1/2022

5/29/2018

8/4/2016

5/31/2016

2/5/2014

投資階段

係列E +

D係列

格蘭特

D係列

公司

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99美元

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來源

3

10

10

10

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無數的遺傳學合作夥伴和客戶

10個合作夥伴和客戶

無數的基因有10的戰略合作夥伴和客戶最近無數遺傳學與網關基因組學2022年11月11日

日期

類型

業務合作夥伴

國家

新聞片段

來源

11/1/2022

合作夥伴

美國

1

11/1/2022

客戶端

無數的遺傳學提交遺傳性癌症風險變異ClinVar在2023年

“它肯定傷害了我們,”斯萊文承認說,無數的遺傳學的曆史位置數據共享了“”non-favorable夥伴很多人,尤其是遺傳輔導員,那些習慣於抬頭變體中發現病人在ClinVar看看不同實驗室分類。

2

8/24/2022

合作夥伴

無數的基因,闡明精密醫學分子腫瘤董事會合作服務

紐約——澄清精密醫學周三說,它是與無數遺傳學方便腫瘤學家使用無數的癌症基因測試套件來訪問專家解釋的結果通過一個新成立的分子腫瘤。

1

8/16/2022

被許可方

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10

8/16/2022

合作夥伴

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10

日期

11/1/2022

11/1/2022

8/24/2022

8/16/2022

8/16/2022

類型

合作夥伴

客戶端

合作夥伴

被許可方

合作夥伴

業務合作夥伴

國家

美國

新聞片段

無數的遺傳學提交遺傳性癌症風險變異ClinVar在2023年

“它肯定傷害了我們,”斯萊文承認說,無數的遺傳學的曆史位置數據共享了“”non-favorable夥伴很多人,尤其是遺傳輔導員,那些習慣於抬頭變體中發現病人在ClinVar看看不同實驗室分類。

無數的基因,闡明精密醫學分子腫瘤董事會合作服務

紐約——澄清精密醫學周三說,它是與無數遺傳學方便腫瘤學家使用無數的癌症基因測試套件來訪問專家解釋的結果通過一個新成立的分子腫瘤。

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來源

1

2

1

10

10

無數的遺傳學服務提供商

1服務提供者

無數的遺傳學 1服務提供者的關係

服務提供者

相關的輪

提供者類型

服務類型

收購了

投資銀行

財務顧問

服務提供者

相關的輪

收購了

提供者類型

投資銀行

服務類型

財務顧問

夥伴關係由VentureSource的數據

無數的遺傳學團隊

21個團隊成員

無數的遺傳學 21 團隊成員,包括,

的名字

工作經曆

標題

狀態

丹尼斯·b·法勒

創始人

當前的

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的名字

丹尼斯·b·法勒

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標題

創始人

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當前的

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無數遺傳學的競爭對手相比較

基因表達的標誌
基因表達

基因表達的使命是拯救生命並使醫療保健更有效的交付。該公司幫助醫生為病人選擇最好的藥物,利用它的臨床集中核糖核酸測序技術稱為OneRNA。OneRNA可以唯一地標識和量化超過34000 RNA的檢測,目前是由製藥公司和臨床醫生進行測試。初步數據表明,OneRNA化驗可能適合確定應對小說免疫抑製劑治療包括PD1檢查站。

Perthera標誌
Perthera

Perthera使用AI來分析病人的醫學和分子數據,使醫院、醫生和團體提供個性化的癌症治療。排名Perthera平台匹配的患者的治療選擇改善臨床結果,並允許病人數據精度的關鍵部分腫瘤市場準入。它成立於2012年,位於McLean,維吉尼亞州。

G
GENECAST

GENECAST發展癌症篩查工具,可以通過液體活檢診斷和監測癌症使用其adp (Allele-Discriminating啟動係統)技術。

SimBioSys標誌
SimBioSys

SimBioSys技術探索腫瘤微環境的經濟發展。將全體衛生數據用於一個病人,TumorScope內的功能不僅提供治療結果的預測,但提供的機製和治療將成功或失敗的原因。作為第一目標,SimBioSys校準的TumorScope戰爭在乳腺癌。

LS CancerDiag標誌
LS CancerDiag

LS CancerDiag致力於降低癌症死亡率低成本,簡單的診斷方法,檢測到一個繼承致癌條件之前,癌症。該公司的旗艦產品,DiagMMR化驗是一個簡單的功能測試,可用於診斷MMR缺如。林奇綜合征(以前稱為遺傳性非息肉病性大腸癌;HNPCC)。

地層腫瘤標誌
地層腫瘤學

地層腫瘤是一個精密醫學公司提供免費腫瘤測序晚期癌症病人和組合匹配的臨床試驗。

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